44个国家/地区检测到印度变种病毒
世卫组织5月11日发布的新冠肺炎每周流行病学报告指出，印度发现的新冠变异毒株“B.1.617”已在44个国家出现，遍布世卫六个全球区域。除印度外，在英国发现的B.1.617变种污染案例最多。截至11日，全球流感数据共享平台“GISAID”收到的超过4500个序列显示，已有44个国家发现了感染新冠变异毒株“B.1.617”的病例，世卫组织还收到另外5个国家的相关报告。
世卫组织日前已将在印度发现的新冠变异毒株“B.1.617”列为“引发忧虑”的变异病毒。这一分类意味着该病毒变异株更具危险性，有更强的传播性、致命性，或者能够逃脱疫苗的保护。
在东南亚区域，95%的新增确诊病例和93%的新增死亡病例来自印度；上周全球50%的新增确诊病例和30%的新增死亡病例来自印度，印度周边国家的情况正在引发担忧。
欧洲药监局：mRNA疫苗对印度变种病毒有效
欧洲药品管理局：mRNA疫苗「有望」对抗印度变种病毒。示意图。(美联社/达志影像)
负责批准欧盟药品的欧洲药品管理局(European Medicines Agency, EMA)12日表示，使用信使核糖核酸(mRNA)技术研发而成的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗，例如美国辉瑞药厂(Pfizer)与德国生技公司BioNTech合作研发的疫苗，以及美国生技公司莫德纳(Moderna)研发的疫苗，似乎能够「中和」(neutralise)导致印度当前严峻疫情的COVID-19变种病毒。
欧洲药品管理局表示，这类疫苗能够对抗印度于去年10月首度发现的B.1.617变种病毒，如今这种双重突变病毒已扩散到全球数十个国家。
欧洲药品管理局疫苗部门负责人卡瓦列里(Marco Cavaleri)在记者会上说：“(研究)数据对于mRNA疫苗能够中和这个变种病毒的事实，似乎令人感到信服。”
卡瓦列里接着说，总部设于阿姆斯特丹(Amsterdam)的欧洲药品管理局正「密切监视」有关印度变种病毒所呈现的数据。
卡瓦列里说，欧洲药品管理局相信使用病毒载体技术(viral vector)研发的疫苗也可能有效，不过，该局仍在等待印度生产的英国药厂阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗，公布有关对抗印度变种病毒的「真实数据」。
除了阿斯特捷利康疫苗，美国娇生公司(Johnson & Johnson)也是使用病毒载体技术研发疫苗。
来源：BFMTV、中央广播电视台
编辑：彭彭
责任编辑：老信
